兔子白介素9ELISA試劑盒

細(xì)胞間粘附分2 ICAM-2/CD102ELISA試劑盒 免費(fèi)代測
細(xì)胞間粘附分1 ICAM-1/CD54ELISA試劑盒 免費(fèi)代測
透明質(zhì)酸 HAELISA試劑盒 免費(fèi)代測
瘦素 LEPELISA試劑盒 免費(fèi)代測
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脫氫表雄酮硫酸酯 DHEA-SELISA試劑盒 免費(fèi)代測
髓磷脂堿性蛋白 MBPELISA試劑盒 免費(fèi)代測
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內(nèi)皮抑素 ESELISA試劑盒 免費(fèi)代測
內(nèi)皮素1 ET-1ELISA試劑盒 免費(fèi)代測
　

兔子白介素9ELISA試劑盒 Rabbit Interleukin 9,IL-9 ELISA試劑盒 
 
（三） 抗體的酶標(biāo)記方法及標(biāo)記效果測定 　　1.標(biāo)記方法 良好的酶結(jié)合物取決于兩個條件：即高效價的抗體和高活性的酶?？贵w的活性和純度對制備標(biāo)記抗體至關(guān)重要，因為特異性免疫反應(yīng)隨抗體活性和純度的增加而增強(qiáng)。在酶標(biāo)記過程中，抗體的活性有所降低，故需要純度高、效價高及抗原親和力強(qiáng)的抗體球蛋白，使用親和層析提純的抗體，可提高敏感性，而且可稀釋使用，減少非特異性吸附。 　　酶與抗體交聯(lián)，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標(biāo)記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標(biāo)記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標(biāo)記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ， 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml，室溫放置30分鐘后加入含5（g純化抗體的水溶液1ml，混勻并裝透析袋，以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩沖液于4℃冰箱中慢慢攪拌透析6小時（或過夜）使之結(jié)合，然后吸出，加硼氫化鈉（NaBH4）溶液（ 5（g/ml）0.2ml，置4℃冰箱2小時，將上述結(jié)合物混合液加入等體積飽和硫酸銨溶液，置4℃冰箱30分鐘后離心，將所得沉淀物溶于少許0.02mol/L、pH7.4PBS中，并對之透析過夜（4℃），次日離心除去不溶物，即得到酶標(biāo)抗體，用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml，進(jìn)行測定后，冷凍干燥或低溫保存。 　　2.酶標(biāo)抗體標(biāo)記效果測定：測定內(nèi)容包括酶和抗體活性、結(jié)合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結(jié)合率。

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