商品屬性：

商品詳情：
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒測定意義：

GCDH(EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H，大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖生產(chǎn)中使用GCDH，不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量，而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的是一種理

想的補鈣制劑。因而，GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。

測定原理：

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH，在340nm下測定NADH上升速率，即可反映GCDH活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

整合素β7ELISA試劑盒 ITGβ7免費代測試劑

整合素β6ELISA試劑盒 ITGβ6免費代測試劑

整合素β5ELISA試劑盒 ITGβ5免費代測試劑

整合素β4ELISA試劑盒 ITGβ4免費代測試劑

整合素β2ELISA試劑盒 ITGβ2免費代測試劑

整合素β1ELISA試劑盒 ITGβ1免費代測試劑

整合素αVELISA試劑盒 ITGαV免費代測試劑

整合素αDELISA試劑盒 ITGαD免費代測試劑

整合素α9ELISA試劑盒 ITGα9免費代測試劑

整合素α8ELISA試劑盒 ITGα8免費代測試劑

整合素α7ELISA試劑盒 ITGα7免費代測試劑

整合素α4ELISA試劑盒 ITGα4免費代測試劑

整合素α11ELISA試劑盒 ITGα11免費代測試劑

整合素α10ELISA試劑盒 ITGα10免費代測試劑

真核翻譯延伸因子1γELISA試劑盒 EEF1γ免費代測試劑
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒吡咯啉5羧合成酶（P5CS）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

半胱氨酰亞砜裂解酶（CSL)比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

半胱氨酰亞砜裂解酶（CSL)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

（PRO）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

（PRO）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

氨基（AA）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

氨基（AA）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

半（Cys）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

半（Cys）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣