NAD蘋果酸脫氫酶(NADMDH)測試盒

商品詳情：
測定意義：

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，線粒體中MDH是TCA循環(huán)的關鍵酶之一，催化蘋果酸形成草酰乙酸；相反，胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物， 連接多條重要的代謝途徑。因此，MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色，包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性，MDH分為NAD-依賴的MDH和NADP-依賴的MDH，細菌中通常只含有NAD-MDH，在真核細胞中，NAD-MDH分布?杈?

測定原理：

NAD-MDH催化NADH還原草酰乙酸生成蘋果酸，導致340nm處光吸收下降。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

高遷移率族ATHook蛋白2ELISA試劑盒 HMGA2免費代測試劑

高爾基體蛋白B1ELISA試劑盒 GOLGB1免費代測試劑

高爾基體蛋白A8家族成員AELISA試劑盒 GOLGA8A免費代測試劑

高爾基體蛋白A7ELISA試劑盒 GOLGA7免費代測試劑

高爾基體蛋白A6ELISA試劑盒 GOLGA6免費代測試劑

高爾基體蛋白A5ELISA試劑盒 GOLGA5免費代測試劑

高爾基體蛋白A4ELISA試劑盒 GOLGA4免費代測試劑

高爾基體蛋白A3ELISA試劑盒 GOLGA3免費代測試劑

高爾基體蛋白A2ELISA試劑盒 GOLGA2免費代測試劑

高爾基體蛋白A1ELISA試劑盒 GOLGA1免費代測試劑

高爾基糖蛋白1ELISA試劑盒 GLG1免費代測試劑

高爾基磷蛋白3ELISA試劑盒 GOLPH3免費代測試劑

干擾su調(diào)節(jié)因子9ELISA試劑盒 IRF9免費代測試劑

干擾su調(diào)節(jié)因子4ELISA試劑盒 IRF4免費代測試劑

干擾su調(diào)節(jié)因子1ELISA試劑盒 IRF1免費代測試劑
NAD蘋果酸脫氫酶(NADMDH)測試盒銅藍蛋白(CP)測試盒/比色法50管/48樣

銅藍蛋白(Cp)含量測試盒/分光光度法50管/24樣

銅藍蛋白(Cp)含量測試盒/微量法100T/48S

土壤N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(S-NAG)測試盒/分光光度法50管/24樣

土壤N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(S-NAG)測試盒/微量法100管/48樣

土壤α-葡萄糖苷酶(S-α- GC)測試盒/分光光度法50管/24樣

土壤α-葡萄糖苷酶(S-α-GC)測試盒/微量法100管/48樣

土壤β木糖苷酶(S-β-XYS)測試盒/分光光度法50管/24樣

土壤β木糖苷酶(S-β-XYS)測試盒/微量法100T/48S
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。