人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
大鼠toll樣受體3(TLR3)ELISA Kit
大鼠toll樣受體1(TLR1)ELISA Kit
大鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA Kit
大鼠Tau蛋白ELISA Kit
大鼠TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP)ELISA Kit
大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)ELISA Kit
大鼠信號轉(zhuǎn)導分子7(Smad7)ELISA Kit
大鼠信號轉(zhuǎn)導分子1(Smad1)ELISA Kit
大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)ELISA Kit
大鼠S100-A5蛋白(S100A5)ELISA Kit
大鼠Rho相關(guān)GTP結(jié)合蛋白RhoE ELISA Kit
大鼠Rho鳥苷酸交換因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)ELISA Kit
大鼠Ras相關(guān)蛋白Rab-11A ELISA Kit
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA Kit
大鼠P27蛋白(P27)ELISA Kit
大鼠P21蛋白(P21)ELISA Kit
大鼠P0蛋白抗體(IgG)ELISA Kit
大鼠P0蛋白(p0)ELISA Kit
大鼠N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體亞單位NR2 ELISA Kit
大鼠NOGO-A ELISA Kit
大鼠Na-K-ATP酶ELISA Kit
大鼠NAD(P)H脫氫酶(醌)1(NQO1)ELISA Kit
大鼠M型肌酸激酶(CKM)ELISA Kit
大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) ELISA Kit
大鼠KiSS-1受體(KISS1R)ELISA Kit
大鼠KI-67 ELISA Kit
大鼠Kelch樣ECH相關(guān)蛋白1(KEAP1)ELISA Kit
大鼠I型膠原(COL1)ELISA Kit
大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA Kit
大鼠GTP酶 KRas ELISA Kit
大鼠Ghrelin受體(Ghsr)ELISA Kit
大鼠F-肌動蛋白ELISA Kit
大鼠FK506結(jié)合蛋白12-雷帕霉素相關(guān)蛋白1(FRAP1)ELISA Kit
大鼠ERp57 ELISA Kit
大鼠E3-RSIκB ELISA Kit
在線客服
